Produktdetails:
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Chemischer Name: | Tetracaina hcl | Alias: | Tetracaine HCl |
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MF: | C15H24N2O2 | MW: | 264,36 |
Funktion: | Betäubungsmittel | Auftritt: | Weißes Kristallpulver |
Markieren: | Tetracaine hcl-Pulver,Benzocaine Lidocaine Tetracaine 15 5 5 |
Tetracaine-Hydrochlorid Standard Freigaben-pulverisieren 99% reinen sicheren USP/BP
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Basisdaten
CAS-Zahl | 136-47-0 | Molekulare Formel | C15H25ClN2O2 |
Molekulargewicht | 300,82 | Einecs-Zahl | 205-248-5 |
Schmelzpunkt | 149°C | Dichte | 1,1279 (grobe Schätzung) |
Was ist Tetracaina hcl?
Tetracaine ist ein weitverbreitetes lokales Betäubungsmittel
Die Stärke ist stärker als Lidocaine, Benzocaine, Prokain.
Tetracaine ist die T in TAC, eine Mischung von 5 bis 12 Prozent Tetracaine, von 0,05 Prozent Adrenaline und von 4 oder 10 Prozent Kokainhydrochlorid, die in der Ohr-, Nasen- u. Kehlchirurgie und in der Notaufnahme benutzt werden, in der das Betäuben der Oberfläche schnell benötigt wird, besonders wenn Kinder im Auge, im Ohr oder in anderen empfindlichen Standorten verletzt worden sind.
Tetracaine hcl ist ein aktuelles Betäubungsmittel des langfristig wirkend Esters. Die Aktion der Zusatznerven ist der anderer lokaler Betäubungsmittel ähnlich. Sie kann die Membranpermeabilität zu den Natriumionen ändern und verhindern, dass Natriumionen herein fließen und so das Aktionspotenzial bis die Aktionspotenzialhalt, mit dem Ergebnis des Verlustes der Nervenreizung und der Leitung verlangsamen, unfähig, Informationen zu übertragen. Die Droge ist löslicher, als Prokain, eine starke Durchlässigkeit und Bindungen zum Nervengewebe schnell und fest hat. Der betäubende Effekt ist 5 bis 10mal das des Prokains, und die Aktionszeit beträgt 8mal, die des Prokains, aber die Giftigkeit 10mal größer ist.
Pharmakokinetik diese Droge hat fettreiche Löslichkeit und kann die Schleimhaut eindringen. Während der 60 - zu winzigem Zeitraum 90 der lokaler Betäubung, dauert das Verfahren eine bis drei Minuten. Der subarachnoid Block ist für 3 bis 5 Minuten effektiv und dauert 2 bis 3 Stunden lang. Als Adrenalin addiert wurde, erhöhte sich die Dauer auf 4 bis 6 Stunden. Sie wird hauptsächlich durch Plasma pseudocholinesterase hydrolysiert und seine Stoffwechselprodukte sind Para-aminobenzoic Säure und dimethylaminoethanol. Es wird hauptsächlich in Form der Stoffwechselprodukte durch die Niere und einer kleinen Menge in Form von Urin ausgeschieden.
Allgemeiner Gebrauch tetracaina hcl
Es ist auf der Liste der Weltgesundheitsorganisation der wesentlichen Medizin, eine Liste der wichtigsten Medikation, die in einem grundlegenden Gesundheitssystem benötigt wird.
Ein systematischer Bericht forschte Tetracaine für Gebrauch in den Notaufnahmen, besonders für IV Cannulation in den Kindern, angesichts seiner schmerzlindernden und kostensparenden Eigenschaften nach. Jedoch fand er keine Verbesserung in ersten Versuch Cannulations.
Eigenschaften von tetracaina, lidocaina, benzocaina, procaina.
Und welcher Anästhesieeffekt ist gut?
tetracaina>tetracaina hcl>lidocaina>lidcaina hcl> benzocaina > procaina>procaina hcl
Produktbeschreibung
Tetracainehydrochlorid ist ein in hohem Grade effektives lokales Betäubungsmittel, das umkehrbar Nervenfunktion blockiert. Es wird klinisch für Infiltrationsanästhesie, Nervenblockadeanästhesie, epidurale Anästhesie, etc. verglich mit Prokain verwendet, sein lokaler betäubender Effekt ist erheblich besser in Chemicalbook. Ist in klinischem weitverbreitet gewesen. Untersuchungen über vorhandene synthetische Wege haben gefunden, dass die Synthese der dazwischenliegenden p-butylaminobenzoic Säure ein Schlüsselschritt in der Synthese des Tetracainehydrochlorids ist, und die Rohstoffe sind an diesem Schritt instabil gewesen.
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